• Contactez-nous
  • Rechercher

Connexion Membres

Connexion à l'Espace Membre

Rechercher
Passer au contenu

Navigation principale

Labac LABAC
  • A propos de LABAC
    • Présentation
    • Le mot du Président
    • Le bureau de LABAC
  • Agenda et Congrès
  • Docuthèque libre accès
    • Contôle qualité
    • Environnement
    • Guides LABAC
    • Immuno hématologie
    • Métrologie
    • Traductions EFLM
  • LBM RSECare & Green
  • Les journées LABAC
    • Les conférences LABAC en vidéo
    • Les conférences LABAC par date
  • Formation Continue
    • Incertitudes de mesure
  • EspaceMembres
    • Base de données
      • Conférences de consensus
      • Articles scientifiques
      • Publications
    • Information
      • Gestion des risques 15189
      • Risques identifiés
      • Les groupes de travail
    • Infos Membres
      • Connexion
      • Mot de passe oublié
      • Demande d’adhésion

Norme ISO : ISO 15189 (2012)

5.6.2.1 Garantie de qualité des résultats

Les limites d’acceptabilité des CQI d’hématologie (NF, plaquettes, formule) sont celles données par le fournisseur. Outre que ces limites sont larges et très supérieures […]

Lire la suite… from 5.6.2.1 Garantie de qualité des résultats

5.5.1.2 Processus analytiques

Le laboratoire rend, dans ses comptes rendus d’hémogramme, les paramètres quantitatifs VPM et IDR. Ces paramètres n’ont pas fait l’objet d’une vérification initiale de […]

Lire la suite… from 5.5.1.2 Processus analytiques

5.10 Gestion des informations de laboratoire

1- Les dispositions définissant les actions à mener et les responsabilités et autorités associées aux modifications du système d’information ne sont pas formalisées (cas […]

Lire la suite… from 5.10 Gestion des informations de laboratoire

5.4.6 Processus préanalytiques

Les tubes surnuméraires ne sont pas enregistrés par le laboratoire (ni dans le Sil, ni sur un registre…). […]

Lire la suite… from 5.4.6 Processus préanalytiques

5.3 Matériel de laboratoire, réactifs et consommables

Le laboratoire loue ses pipettes critiques qui sont remplacées chaque année. L’étalonnage de fin de vie des pipettes utilisées durant l’année écoulée n’est pas […]

Lire la suite… from 5.3 Matériel de laboratoire, réactifs et consommables

4.9 Identification et maîtrise des non-conformités

– Le laboratoire a enregistré une action corrective (n°05-14-1199) suite aux résultats non-conformes de la vérification à réception de 3 pipettes par la société […]

Lire la suite… from 4.9 Identification et maîtrise des non-conformités

5.4.4 & 5.4.5 Processus préanalytiques

Le laboratoire ne dispose pas de la traçabilité de la transmission du manuel de prélèvement à l’ensemble des préleveurs externes. Cet écart fait suite […]

Lire la suite… from 5.4.4 & 5.4.5 Processus préanalytiques

4.14 Evaluation et audits

1. Le laboratoire n’a pas précisé ses exigences en matière de qualification de ses auditeurs externes sachant que 3 personnels (technicienne, qualiticienne et RAQ […]

Lire la suite… from 4.14 Evaluation et audits

5.10 Gestion des informations de laboratoire

Divers constats ont été établis concernant la gestion de l’informatique du LBM : • L’accès au local abritant les serveurs du SIL et du […]

Lire la suite… from 5.10 Gestion des informations de laboratoire

5.9 Diffusion des résultats

Les dispositions du LBM stipule que « tout résultat peut être communiqué par le personnel qualifié » avec quelques conditions ou restrictions. En ce […]

Lire la suite… from 5.9 Diffusion des résultats

Navigation dans les articles

  • 1
  • 2
  • 3
  • …
  • 10
  • »
  • LABAC logo
  • 6 Place Charles Hernu
  • 69100 Villeurbanne
  • Mentions légales
  • Gestion des cookies
  • IFCC
  • EFLM